Salvar Vaga Voltar à pesquisa Descrição Resumo Empregos Similares Atualizada 06/05/2026Experiência em atividades gerenciais,e técnicas em projetos de assuntos clínicosIngles FluenteSobre nosso clienteEmpresa Multinacional de dispositivos médicosDescriçãoApoiar a área de Assuntos Regulatórios na revisão e/ou aprovação de documentos e na interação com Autoridades Regulatórias.Participar de projetos de desenvolvimento de produtoAprovar a qualificação de fornecedores conforme a ISO 10993.Aprovar avaliações clínicas em conformidade com as regulamentações aplicáveis a dispositivos médicos.Garantir que programas e pesquisas clínicas sejam planejados, alinhados, conduzidos e reportados em conformidade com os requisitos nacionais e internacionais, incluindo o novo regulamento europeu EU-MDR.Garantir a estratégia e a operação do Pós-Acompanhamento Clínico de Mercado (PMCF)Liderar as equipes de Segurança Clínica e Suporte Clínico.Perfil desejávelGraduação em Biomedicina, Farmácia ou área da SaúdeInglês fluente.Experiência em atividades gerenciais, administrativas e técnicas em projetos da área de Assuntos Clínicos.Experiência em gestão de pessoas.O que está sendo ofertadoBenefícios atrativos de mercadoContatoDANIELA TOLEDOReferência da VagaJN-052026-7011558Resumo da vagaSetorSaúde & Life SciencesSubsetorLife SciencesIndústriaHealthcare / PharmaceuticalLocalizaçãoCuritibaTipo de contrataçãoPermanenteNome do consultorDANIELA TOLEDOReferência da vagaJN-052026-7011558
