Salvar Vaga Voltar à pesquisa Descrição Resumo Empregos Similares Atualizada 30/04/2025* Apoiar a empresa em momento de grande crescimento.Garantir o cumprimento dos requisitos da ANVISA.Sobre nosso clienteO nosso cliente é uma multinacional do segmento de saúde em momento de crescimento.DescriçãoRevisar e analisar dossiês relacionados aos processos de registro de medicamentos.Coordenar a equipe regulatória, liderando as atividades e garantindo a conformidade com as regulamentações.Garantir o cumprimento dos requisitos da ANVISA.Gerenciar a equipe, assegurando eficiência e qualidade nos processos de registro e assuntos regulatórios.Preparar, analisar e renovar documentos legais para o registro de produtos.Identificar riscos legais para a empresa.Representar a empresa em entidades do setor e órgãos reguladores.Perfil desejávelFormação acadêmica em Fármacia ou áreas correlatas que permitam assumir essa responsabilidade técnica.Experiência prévia em empresas farmacêuticas, com sólida atuação em processos regulatórios e registro de medicamentos.Conhecimento aprofundado das regulamentações da ANVISA.Proficiência em inglês.Experiência em liderança de equipes e tomada de decisões estratégicas na área regulatória.Perfil proativo, hands on, colaborativo, com mentalidade de crescimento.O que está sendo ofertadoLocal de trabalho: São Paulo (modelo de tabalho híbrido)Disponibilidade para viagens a trabalho, incluindo viagens internacionais.Tipo de contrato: PJContatoPatricia GilReferência da VagaJN-012025-6635273Resumo da vagaSetorSaúde & Life SciencesSubsetorMedical DevicesIndústriaHealthcare / PharmaceuticalLocalizaçãoSão PauloTipo de contrataçãoPermanenteNome do consultorPatricia GilReferência da vagaJN-012025-6635273
